Badanie USG ciąży 11-14 t.c - genetyczne Warszawa

Badania USG w ciąży 11-14 tydzień ciąży

Pomiędzy 11⁺⁰ a 13⁺⁶ tygodniem ciąży można wykonać test nieinwazyjny, który jest w stanie oszacować ryzyko wad genetycznych związanych z wiekiem matki (trisomie). Najczęstszą z tych wad jest zespół Downa, który częściej występuje u starszych matek (znaczny wzrost ryzyka u kobiet po 35 roku życia).

 Specjalistyczne badanie USG ciąży w Warszawie - skontaktuj się z nami lub zamów wizytę on-line!

Cały test, tzw. nieinwazyjny test I-go trymestru, składa się z dwóch części:

• badanie usg - tzw. USG genetyczne
• badanie krwi - tzw. test PAPP-A (test podwójny)

W badaniu USG w tym okresie ciąży poza oceną budowy płodu oceniamy, tzw. markery wad genetycznych. Są to unikalne cechy budowy płodu, które można ocenić w tym właśnie okresie życia płodowego. Na podstawie analizy markerów można wypowiedzieć się na temat ryzyka wad genetycznych u badanego dziecka. Ważne jest aby badanie USG zostało wykonane zgodnie z zasadami opisanymi przez twórców tego testu.

Jako, że jest niezwykle istotne, aby pomiary markerów wykonane zostały w odpowiedni sposób, zapytaj swojego lekarza czy dysponuje odpowiednim certyfikatem do oceny ryzyka wad genetycznych. Szkoleniem i certyfikacją umiejętności zajmuje się utworzona przez prof. Nikolaidesa Fundacja Medycyny Płodowej w Londynie (www.fetalmedicine.com).

Badanie 11⁺⁰ - 13⁺⁶ tygodnia.

U kogo powinno być wykonane badanie ultrasonograficzne?

Badanie przesiewowe powinno by wykonane u wszystkich ciężarnych między 11⁺⁰ - 13⁺⁶ tygodniem.

Jaki jest cel badania USG w ciąży?

Celem tego badania jest wstępna ocena budowy płodu oraz ocena markerów wad genetycznych.

Jak wygląda badanie prenatalne?

Badanie prenatalne obejmuje ocenę czynności serca płodu, Pomiar długości ciemieniowo-siedzeniowej u płodu (CRL)Ocenę budowy płodu (czaszki, ściany brzucha, żołądka, pęcherza moczowego, kręgosłupa, rąk i stóp oraz podstawowa ocena serca płodu)Ocenę markerów wad chromosomowych

Jakie markery są badane?

Przezierność karku (NT)

Kość nosowa u płodu (NB)

Przepływ krwi w przewodzie żylnym (DV)

Przepływ krwi przez zastawkę trójdzielną (TR)
Czy konieczne jest wykonywanie badania PAPP-A?

Badania biochemiczne (ocena stężenia PAPP-A oraz wolnej podjednostki ß-HCG) powinny być wykonane łącznie z oceną ultrasonograficzną u każdej ciężarnej.

Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego dotyczące postępowania w zakresie diagnostyki prenatalnej (Kwiecień 2009), Rekomendacje Sekcji Ultrasonografii Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego w zakresie przesiewowej diagnostyki ultrasonograficznej w ciąży o przebiegu prawidłowym (Grudzień 2011)
 
UWAGA! Uprzejmie informujemy, że jakość obrazu USG płodu w technice tradycyjnej 2D (skala szarości), a także w technice trójwymiarowej 3D/4D zależna jest od wielu czynników, m.in.:

• ułożenia płodu
• wieku ciążowego
• ilości wód płodowych
• indywidualnej przezierności tkanek dla ultradźwięków (ilość tkanki tłuszczowej,
• właściwości tkanki łącznej)
• zastosowania kremów na skórę brzucha przed badaniem

W/w czynniki wpływają na tzw. warunki techniczne badania, od których zależy jakość wizualizacji, jak również czas badania.