BoraMed
Image

Test SANCOdiagnostyka prenatalna

Test SANCO to nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny nowej generacji, który określa ryzyko trisomii chromosomów 21, 18 i 13 płodu (zespół Downa, Edwardsa i Patau), aneuploidii chromosomów płci oraz zespołów wad wrodzonych, spowodowanych innymi nieprawidłowościami chromosomowymi. Trisomie chromosomów 21, 18, i 13 są najczęściej występującymi zespołami wad wrodzonych, wywołanymi przez obecność dodatkowych kopii tych chromosomów. Prawidłowy wynik SANCO pozwala pozwala uniknąć badań inwazyjnych (w tym amniopunkcji), których tak bardzo obawiają się przyszłe mamy.

Czułość i swoistość metody przewyższa 99%.

 

Test SANCONieinwazyjna genetyczna diagnostyka prenatalna

NOWOCZESNY, NIEINWAZYJNY TEST SANCO
 

Test SANCO jest w całości wykonywany w Polsce, laboratorium firmy Genomed. 

Test Prenatalny SANCO określa:
  • ryzyko wystąpienia trisomii płodu: zespół Downa, Edwardsa oraz Patau
  • ryzyko wystąpienia zaburzeń liczby chromosomów płci
  • ryzyko wystąpienia wybranych zespołów mikrodelecyjnych (SANCO PLUS)
  • ryzyko wystąpienia rzadkich trisomii (SANCO PLUS)
  • płeć dziecka
KTO MOŻE WYKONAĆ TEST SANCO?
Test jest przeznaczony dla pacjentek pomiędzy 10 a 24 tygodniem ciąży pojedynczej lub bliźniaczej.  W ciąży bliźniaczej informacja dotyczy tylko trisomii 21, 18, 13 oraz obecności chromosomu Y, który wskazuje na obecność przynajmniej jednego płodu płci męskiej). Badanie można wykonać w przypadku ciąży pochodzącej z zapłodnienia naturalnego, po zapłodnieniu in vitro i u biorczyni komórki jajowej. Test prenatalny SANCO nie nadaje się dla pacjentek w ciąży mnogiej, z liczbą zarodków większą niż 2 – ciąża trojacza i o wyższej krotności płodów.
 
CZY POWINNAŚ WYKONAĆ TEST SANCO?
 
Warto rozważyć skorzystanie z testu SANCO jeśli:
  • decydowałaś się na późne macierzyństwo
  • w obecnej ciąży stwierdzono nieprawidlowe stężenie parametrów biochemicznych lub nieprawidłowy wynik badania USG
  • w poprzedniej ciąży stwierdzono zaburzenia chromosomowe u płodu
  • obecność u rodzica zrównoważonej translokacji robertsonowskiej, zwiększające ryzyko wystąpienia u płodu trisomii 21 lub 13
  • ciąża po zapłodnieniu in vitro lub biorcy komórki jajowej
  • masz medyczne przeciwskazania do wykonania inwazyjnych badań prenatalnych
  • niepokój rodziców pomimo prawidłowych wyników rutynowych badań przesiewowych
Nowy test - nowe możliwości
Proponujemy dwie wersje testu – podstawową – SANCO oraz rozszerzoną – SANCO PLUS. Badanie może być uzupełnione o oznaczanie obecności antygenu RhD u płodu.
 
Do przeprowadzenia badania potrzebna jest tylko mała próbka krwi przyszłej mamy, której osocze zawiera materiał genetyczny dziecka (tzw. pozakomórkowy, płodowy DNA, cffDNA). Wykrywalność badania przewyższa 99%. Dzięki niemu wiele przyszłych mam może uniknąć badań inwazyjnych (w tym amniopunkcji), których tak bardzo się obawiają. 
 
Test bazuje na technologii amerykańskiej firmy Illumina, Inc. (światowego lidera w dziedzinie sekwencjonowania).

Jakość badania potwierdza certyfikat CE IVD na cały proces oraz walidacja przeprowadzona w Genomed S.A.
 
 

 

 

Test Prenatalny SANCO SANCO PLUS RHD Płodu
Trisomie
  • zespół Downa
    (Trisomia 21)
  • zespół Edwardsa
    (Trisomia 18))
  • zespół Patau
    (Trisomia 13)
  • Aneuploidie wszystkich chromosomów
  • Ryzyko wystąpienia matczyno-płodowego konfliktu serologicznego
Zaburzenia liczby chromosomów płci
  • zespół Turnera (Monosomia X)
  • zespół Klinefeltera (XXY)
  • XXX
  • XXY
Zespoły delatacyjne 
  • zespół DiGeorge'a (22q11)
  • 1p36
  • zespół Cri-du-Chat - kociego krzyku (5p)
  • zespół Wolfa-Hirschhorna  (4p16.3)
  • zespół Pradera-Williego/Angelmana (15q11.2)
 
Rozpoznanie płci
  • dziewczynka/chłopiec
Rozpoznanie płci
  • dziewczynka/chłopiec
 
Oferowane usługi wykonywane są w:
Centrum Medyczne Boramed
ul. Bora Komorowskiego 21 lok. 307
Rejestracja tel. +48 22 25 01 577Rejestracja online
Centrum Medyczne Boramed KEN
ul. Beli Bartoka 8 lok. U/A
Rejestracja tel. +48 22 53 53 600Rejestracja online